超纯透析，守护生命之源 ——DIASAFEplus 技术与透析液质量安全

透析液是血液透析的生命媒介，患者单次治疗接触透析液约 120 升，全年累计超 12000~19000 升，其微生物纯度直接决定治疗安全与患者远期预后。普通透析液若含细菌、内毒素等污染物，可通过透析膜进入血液，引发微炎症、感染、低血压等急性并发症，长期则加速血管钙化、贫血恶化，增加心血管事件风险。费森尤斯 4008S 血液透析机标配 DIASAFEplus 超纯透析液系统，从源头保障透析液极致纯净，为患者构建安全防护屏障，实现高品质超纯透析。本文聚焦透析液质量安全，解析 DIASAFEplus 技术原理、临床价值与 4008S 的应用优势。

终末期肾病患者免疫功能低下，肾脏清除能力丧失，对透析液污染物高度敏感。透析液中的革兰氏阴性菌裂解后释放内毒素，是引发透析相关不良反应的核心诱因。内毒素无法被常规透析膜完全阻隔，可进入血液循环激活炎症通路，导致 C 反应蛋白、白介素 - 6 等炎症因子升高，引发透析中发热、畏寒、低血压，长期慢性炎症则导致促红素抵抗、营养不良、血管内皮损伤，是透析患者心血管死亡的重要危险因素PubMed。临床数据显示，长期使用普通透析液的患者，微炎症状态发生率超 60%，贫血控制难度与心血管事件风险显著升高。

超纯透析液是降低上述风险的关键，国际标准定义为：细菌数＜0.1CFU/mL，内毒素＜0.03EU/mL，远超普通透析液质控要求PubMed。实现超纯透析需依赖设备专用过滤系统与密闭管路设计，DIASAFEplus 正是费森尤斯研发的专用超纯透析液制备技术，作为 4008S 标配功能，无需额外加装外置过滤器，通过设备内置高精度滤过系统，全程密闭制备、输送透析液，有效截留细菌、内毒素等污染物。该技术适配低通量、高通量等所有透析器，无论常规治疗还是高效透析，均可将内毒素感染风险降至最低，保障每次治疗的透析液品质一致。

DIASAFEplus 的核心优势在于全流程闭环净化与稳定可靠。传统透析液制备易受水源、浓缩液、管路污染影响，而 DIASAFEplus 采用双容量平衡腔密闭设计，杜绝空气与外界污染进入透析液环路；配合设备高精度流量控制与温度调控，确保滤过系统稳定运行，持续产出符合国际标准的超纯透析液。与外置滤芯方案相比，标配集成式设计无连接死角，降低污染风险，减少耗材更换与维护成本，提升透析中心运营效率。临床应用中，DIASAFEplus 可有效消除患者长期暴露于微生物污染的风险，显著改善治疗安全性。

超纯透析液的临床价值已获大量研究证实，核心体现在四个方面：一是降低微炎症，减少内毒素刺激，降低 CRP 等炎症因子水平，缓解乏力、皮肤瘙痒等症状，提升生活质量；二是优化贫血管理，减轻炎症对促红素的抵抗，提高铁剂利用率，减少促红素用量，降低治疗成本；三是保护心血管功能，减轻血管内皮损伤，延缓血管钙化，降低透析中低血压发生率，改善血压控制；四是保护残余肾功能，减少肾小管上皮细胞凋亡，延缓尿量下降，提升患者长期预后。对于长期维持性透析患者，超纯透析是提升生存率与生活质量的必要保障。

费森尤斯 4008S 将 DIASAFEplus 作为标配，彰显对透析液质量与患者安全的极致追求。与同类型设备相比，其优势显著：无需额外投入即可实现超纯透析，降低中心改造成本；密闭系统配合设备自检功能，保障长期稳定运行，无需频繁校准；兼容所有血液透析耗材，适配不同临床场景，不影响治疗模式选择。无论基层透析中心还是大型肾病医院，4008S 均可稳定提供超纯透析液，满足临床质控要求。

透析液质量是透析治疗的底线，超纯透析已成为现代高品质透析的核心标准。费森尤斯 4008S 通过标配 DIASAFEplus 技术，将超纯透析普及化、常态化，从源头阻断微生物污染风险，为患者提供安全、舒适的治疗体验。对于临床医护，该技术简化操作、提升质控效率；对于患者，超纯透析减少并发症、改善预后；对于透析中心，降低长期运维成本、提升品牌价值。在肾脏替代治疗日益规范化的今天，DIASAFEplus 与 4008S 的组合，以技术创新守护透析液安全，为终末期肾病患者的生命健康保驾护航。